保健品检测

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

1.成分含量分析：通过定量方法测定保健品中活性成分的实际含量，验证其与标签声称的一致性，确保产品功效与合规性。

2.重金属残留检测：针对铅、汞、镉、砷等有害元素进行痕量分析，评估产品安全性并预防健康风险。

3.农药残留筛查：检测有机氯、有机磷等农药残留水平，确保原材料无污染，符合食品安全要求。

4.微生物限度测试：评估产品中细菌、霉菌、酵母等微生物总数及致病菌存在情况，保障卫生质量。

5.毒素与污染物分析：检测黄曲霉毒素、生物胺等天然或人为污染物，防范潜在毒性危害。

6.添加剂与防腐剂评估：定量分析合成或天然添加剂含量，确保其在允许限值内，避免过量使用风险。

7.溶解性与稳定性测试：模拟储存与使用条件，检测产品在不同环境下的物理化学稳定性及释放特性。

8.功效成分生物利用度研究：通过体外或模型实验评估活性成分的吸收与利用效率，验证产品实际效果。

9.放射性物质检测：筛查产品中放射性核素水平，确保无辐射污染，符合环境安全标准。

10.包装材料相容性分析：检测包装对产品成分的影响，评估迁移物安全性，保证整体质量完整性。

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检测范围

1.维生素类保健品：包括脂溶性与水溶性维生素制品，需重点检测含量均匀性、氧化稳定性及生物活性。

2.矿物质补充剂：涉及钙、铁、锌等元素制剂，检测重点包括重金属纯度、溶解速率与吸收效率。

3.草本提取物产品：源自植物原料的保健品，需评估农药残留、有效成分浓度及潜在天然毒素。

4.蛋白质与氨基酸类：如蛋白粉、氨基酸补充剂，检测项目涵盖蛋白质含量、氨基酸组成及微生物污染控制。

5.脂肪酸与油脂制品：包括鱼油、植物油脂等，重点检测氧化稳定性、过氧化值及有害物质积累。

6.益生菌与微生物制剂：涉及活菌产品，需验证菌种活性、纯度、耐药性及储存过程中的存活率。

7.功能性多糖类保健品：如膳食纤维、多糖提取物，检测涉及分子结构、纯度及胃肠耐受性评估。

8.酶类与辅酶产品：包括消化酶、辅酶等，需分析酶活性、热稳定性及与其他成分的相互作用。

9.合成与半合成保健品：通过化学合成或修饰制得的产品，检测重点包括杂质谱、异构体比例及合成残留物。

10.复方与组合制剂：多种成分混合的保健品，需整体评估成分相容性、协同效应及潜在不良反应。

检测标准

国际标准：

ISO 17025、ISO 22000、ISO 16649、ISO 7218、ISO 6579、ISO 4833、ISO 21527、ISO 15213、ISO 10272、ISO 11133

国家标准：

GB 16740、GB/T 5009.11、GB/T 5009.12、GB/T 5009.17、GB/T 5009.19、GB/T 5009.20、GB/T 5009.22、GB/T 5009.26、GB/T 5009.27、GB/T 5009.28

检测设备

1.高效液相色谱仪：用于分离和定量分析保健品中有机成分，如维生素、添加剂及残留农药，提供高精度含量数据。

2.气相色谱质谱联用仪：结合分离与鉴定功能，检测挥发性成分、溶剂残留及复杂混合物中的目标化合物。

3.原子吸收光谱仪：测定重金属元素含量，通过原子化过程实现痕量分析，确保产品无污染风险。

4.紫外可见分光光度计：用于快速测定特定成分的吸光度，评估浓度与纯度，适用于常规筛查。

5.微生物培养箱：提供恒温恒湿环境，培养和计数样品中微生物，验证卫生指标与灭菌效果。

6.电感耦合等离子体质谱仪：实现多元素同时检测，灵敏度高，适用于超痕量重金属与矿物质分析。

7.红外光谱仪：通过分子振动特征识别化合物结构，用于定性分析和杂质检测。

8.溶解测试仪：模拟体内环境，测量产品在不同介质中的释放速率与完全度，评估生物利用度。

9.稳定性试验箱：控制温度、湿度与光照条件，加速产品老化测试，预测保质期与性能变化。

10.电子天平与pH计：用于精确称量和酸碱度测量，确保样品处理与反应条件标准化。

AI参考视频

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器资质