利伐沙班检测摘要:利伐沙班(Rivaroxaban)是一种新型口服抗凝药物,其质量控制需通过严格的理化及生物学检测手段完成。本文系统阐述利伐沙班相关检测的核心项目与方法学要求,涵盖原料药纯度、制剂溶出度、残留溶剂分析等关键指标,依据《中国药典》、USP及ISO等国际标准建立完整的分析体系。
参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
1.含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(范围98.0%-102.0%)
2.有关物质分析:定量12种已知杂质(包括降解产物BIBR953ZW),检出限0.05%
3.溶出度测试:桨法(50rpm)测定4种介质中溶出曲线(Q值≥80%)
4.残留溶剂检测:GC-FID法测定甲醇(≤3000ppm)、乙腈(≤410ppm)等5种溶剂
5.微生物限度:需氧菌总数≤10^3CFU/g,霉菌酵母菌≤10^2CFU/g
6.晶型鉴别:XRPD法确认FormI晶型特征峰(2θ=7.3,14.6,21.9)
7.粒径分布:激光衍射法测定D90≤50μm
1.原料药及中间体:包括合成粗品、精制品等不同工艺阶段样品
2.片剂制剂:15mg/20mg薄膜衣片的成品及半成品
3.生物样本:血浆中药物浓度监测(范围2-500ng/mL)
4.药用辅料:羟丙甲纤维素(HPMC)、微晶纤维素等辅料相容性研究
5.包装材料:PVC/PE复合铝箔的迁移物分析
6.稳定性样品:加速试验(40℃2℃/75%RH5%)及长期试验样品
1.USP-NF43:RivaroxabanTabletsMonograph
2.EP10.8:Rivaroxabansubstanceandpreparationtests
3.ISO17294-2:ICP-MS法测定重金属元素(Pb≤5ppm,Cd≤3ppm)
4.GB/T601-2016:化学试剂标准滴定溶液的制备
5.GB/T5750-2023:生活饮用水标准检验方法(清洁验证适用)
6.ChP2020四部通则0512:高效液相色谱法操作规程
7.FDAGuidanceforIndustry:BioanalyticalMethodValidation
1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:配备DAD检测器(190-400nm),用于含量测定及杂质分析
2.ThermoScientificTRACE1310气相色谱仪:配置FID及HS-20顶空进样器,完成残留溶剂检测
3.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:干湿法分散模块满足不同粒径测试需求
4.ShimadzuUV-2600i紫外分光光度计:波长精度0.1nm,用于紫外鉴别试验
5.WatersXevoTQ-Smicro液质联用仪:MRM模式定量血浆中药物浓度
6.BrukerD8ADVANCEX射线衍射仪:Cu靶Kα辐射(λ=1.5406),晶型鉴别专用
7.SotaxAT7smart溶出度仪:配备自动取样及在线过滤系统
8.MettlerToledoT90电位滴定仪:精确控制非水滴定终点判断
9.MemmertHPP750恒温恒湿箱:ICH稳定性试验专用设备
10.SartoriusCPA225D电子天平:最小读数0.01mg,满足精密称量需求
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
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