吡咯喹啉醌检测
吡咯喹啉醌检测摘要：吡咯喹啉醌（PQQ）检测是评估其纯度、稳定性及安全性的关键环节。本文围绕检测项目、适用范围、方法标准及设备配置展开分析，涵盖含量测定、杂质鉴定、溶剂残留等核心参数，适用于原料药、保健品、生物样本等多类材料，遵循ISO、GB/T等国内外标准，为质量控制提供技术依据。
参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。
注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
检测项目
含量测定：主成分定量分析（检测限：0.1 μg/mL，线性范围：0.5-100 μg/mL）
纯度分析：相关物质总量≤2.0%，单杂≤0.5%（HPLC法）
残留溶剂检测：甲醇≤3000 ppm，乙醇≤5000 ppm，丙酮≤5000 ppm
重金属检测：铅≤10 ppm，砷≤3 ppm，汞≤1 ppm，镉≤5 ppm
微生物限度：需氧菌总数≤1000 CFU/g，霉菌酵母菌≤100 CFU/g
检测范围
吡咯喹啉醌原料药及中间体
含PQQ的保健食品与营养补充剂
生物体液样本（血清、尿液）
化妆品原料及制剂
医药包装材料浸出物
检测方法
高效液相色谱法（HPLC）：参照《中国药典》2020版通则0512，USP-NF 43
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：ISO 16000-6:2021（挥发性有机物检测）
电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：GB/T 35876-2018（重金属检测）
微生物限度检查法：GB 4789.2-2022（菌落总数测定）
紫外分光光度法：ASTM E275-08（纯度快速筛查）
检测设备
Agilent 1260 Infinity II HPLC：配备DAD检测器，波长范围190-950 nm
Thermo Fisher iCE 3500原子吸收光谱仪：重金属痕量分析，检出限0.01 ppb
Shimadzu GCMS-QP2020 NX：EI/CI双电离源，质量数范围1.5-1090 m/z
PerkinElmer NexION 350D ICP-MS：三重四极杆设计，支持动态反应池技术
Millipore Milli-Q IQ 7003超纯水系统：电阻率18.2 MΩ·cm，TOC≤5 ppb
北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】
报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期：7~15工作日，可加急。
资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试：支持定制化试验方案。
售后：报告终身可查，工程师1v1服务。
中析仪器 资质
中析吡咯喹啉醌检测 - 由于篇幅有限，仅展示部分项目，如需咨询详细检测项目，请咨询在线工程师
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