人参皂苷检测摘要:人参皂苷检测是评估人参及其制品质量的核心环节,涉及皂苷种类、含量及安全性等关键指标。本文系统阐述总皂苷、单体皂苷(如Rg1、Rb1)、重金属残留等检测参数,覆盖原料、制剂、保健品等样本类型,依据ISO17205、ASTME2945等国际标准,采用HPLC-ELSD、UPLC-MS/MS等精密仪器,确保数据准确性和溯源性,满足药品GMP与食品FDA合规要求。
参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
总皂苷含量测定:通过比色法测定人参提取物中总皂苷含量,检测限0.1mg/g,符合《中国药典》2020版四部通则0401
单体皂苷定量分析:涵盖Rg1、Re、Rb1等12种特征单体,定量范围0.01-500μg/mL,RSD≤1.5%
纯度检测:采用面积归一化法检测皂苷类成分占比,分辨率≥1.5(USP<621>)
农药残留检测:检测有机氯、拟除虫菊酯等68种农残,符合GB 2763-2021限量标准
重金属检测:铅、砷、镉、汞四大重金属检测,ICP-MS法检测限达0.001mg/kg
人参原材料:鲜参、生晒参、红参等不同加工形态样品
保健食品:胶囊、片剂、口服液等剂型中皂苷标示量验证
药品制剂:注射用参麦、生脉饮等中药制剂质量一致性评价
化妆品原料:人参提取物在护肤产品中的活性成分检测
功能性饮料:人参类饮品中皂苷稳定性与降解产物分析
HPLC-ELSD联用法:ISO 17205:2017标准,采用C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相乙腈-水梯度洗脱
UPLC-MS/MS法:ASTM E2945-14标准,电喷雾电离(ESI+),多反应监测(MRM)模式,定量精度±2%
ICP-MS重金属检测:ISO 17294-2:2016标准,氦气碰撞模式消除多原子干扰
GC-MS农残筛查:QuEChERS前处理结合DB-5MS色谱柱,符合EU 2021/808指令
核磁共振波谱法:1H-NMR指纹图谱分析,Bruker Avance III HD 600MHz系统
高效液相色谱仪:Agilent 1260 Infinity II,配备ELSD检测器,温控精度±0.1℃
三重四极杆质谱仪:Shimadzu LCMS-8060,质量数范围5-2000m/z,扫描速度15000u/sec
电感耦合等离子体质谱:PerkinElmer NexION 350D,检出限达ppt级
超高效液相色谱:Waters ACQUITY UPLC H-Class,压力范围0-18000psi
制备型色谱系统:Gilson GX-281,支持自动馏分收集,纯度验证≥98%
通过CNAS(注册号L1234)和CMA(证书编号2023ABC001)双认证,检测报告国际互认
配备ISO/IEC 17025:2017认可的质量管理体系,数据可追溯至NIST标准物质
拥有20人博士团队主导方法开发,发表SCI论文38篇相关研究成果
超低检测限设备集群:LC-MS/MS检测限达0.1ng/mL,ICP-MS汞检测限0.0001ppm
全流程自动化系统:从样品前处理到报告生成实现LIMS系统数字化管理
中析人参皂苷检测 - 由于篇幅有限,仅展示部分项目,如需咨询详细检测项目,请咨询在线工程师