醛固酮检测
醛固酮检测摘要：醛固酮检测是评估肾上腺功能及高血压、电解质紊乱病因诊断的重要手段。本文系统阐述醛固酮检测的关键参数、适用样本类型、国际标准方法及精密仪器配置，重点关注检测灵敏度和特异性控制、样本前处理规范及临床结果解读依据，为医疗机构和科研单位提供标准化检测方案参考。
参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。
注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
检测项目
血浆醛固酮浓度测定：检测范围3-300 pg/mL，分辨率±0.1 pg/mL
24小时尿醛固酮排泄量检测：检测限值0.5-100 μg/24h，回收率≥95%
醛固酮/肾素活性比值（ARR）：动态平衡分析，准确度误差＜8%
钠钾平衡干预试验：包含立卧位双时相检测，温控精度±0.5℃
药物干扰因子分析：覆盖螺内酯等30种影响因子交叉验证
检测范围
临床检验样本：血清、血浆（EDTA/肝素抗凝）、24小时尿液
肾上腺组织样本：手术切除组织中的醛固酮合成酶活性检测
药物研发检测：新型盐皮质激素受体拮抗剂药效评价
食品添加剂检测：甘草酸等醛固酮类似物残留分析
环境污染物检测：有机氯化物对醛固酮通路的影响评估
检测方法
液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）：ISO 15193:2009标准，定量限0.1 pg/mL
化学发光免疫分析法（CLIA）：ASTM E3066-16标准，线性范围5-2000 pg/mL
放射免疫分析法（RIA）：WHO国际标准物质NIBSC 07/182溯源
电化学发光检测法（ECL）：符合CLSI EP17-A2性能验证规范
分子生物学检测：CYP11B2基因多态性PCR扩增（ISO 22174:2005）
检测设备
三重四极杆质谱仪：Thermo Scientific TSQ Altis，MRM模式分辨率＞20000
全自动化学发光仪：Roche Cobas e801，检测通量300测试/小时
低温高速离心机：Eppendorf 5920 R，温控范围-20℃至40℃
超高效液相色谱仪：Waters ACQUITY UPLC H-Class，柱温箱精度±0.5℃
全自动样本处理系统：Hamilton Microlab STARlet，支持96深孔板处理
技术优势
通过CNAS（ISO 17025）和CAP双重认证，检测报告国际互认
配备生物安全二级（BSL-2）实验室，符合WHO生物样本管理规范
采用NIST SRM 2921标准物质定期校准，确保量值溯源准确性
多平台交叉验证体系，质控样本覆盖医学决定水平（10/50/200 pg/mL）
配备临床医学专家团队，提供ARR比值动态监测与继发性高血压诊断支持
中析仪器 资质
中析醛固酮检测 - 由于篇幅有限，仅展示部分项目，如需咨询详细检测项目，请咨询在线工程师
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