清理间检测
清理间检测摘要：清理间检测是确保洁净环境符合标准的重要环节，涵盖颗粒物、微生物、压差等多项关键指标。本文详细介绍清理间检测的核心项目、适用行业范围、常用方法及专业仪器，为相关行业提供技术参考与执行指南，帮助提升环境质量控制水平。
参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。
注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
检测项目
清理间检测的核心项目包括以下内容：
颗粒物浓度检测：监测空气中悬浮颗粒的粒径分布与数量，通常按ISO 14644-1标准分级。
微生物检测：包括沉降菌、浮游菌及表面微生物的采样与分析。
压差监测：验证清理间与相邻区域的气压梯度是否符合设计要求。
风速与风量检测：评估高效送风系统的均匀性及换气效率。
温湿度控制：确保环境参数满足生产工艺或储存条件。
检测范围
清理间检测适用于以下领域：
制药行业：无菌药品生产车间、生物实验室等。
电子制造业：芯片制造、精密仪器组装的无尘车间。
医疗设施：手术室、ICU病房及医用材料存储区。
食品加工：高卫生等级的生产线与包装区域。
科研机构：纳米材料实验室、光学器件研发中心等。
检测方法
主流检测技术方法如下：
激光粒子计数器法：通过光散射原理实时监测0.1~5μm颗粒物浓度。
沉降菌法（被动采样）：使用培养皿暴露法收集空气中沉降微生物。
浮游菌采样器法：通过撞击式或离心式采样器捕获空气中的活性粒子。
压差传感器法：采用高精度差压变送器连续记录区域间气压变化。
热式风速仪法：测量送风口风速并计算换气次数与均匀度。
检测仪器
关键仪器设备清单：
便携式粒子计数器：如MetOne 3400系列，支持多通道粒径分析。
微生物采样器：如MAS-100 NT浮游菌采样器，符合GMP标准。
数字压差计：如Testo 510，量程±100Pa，精度±1% FS。
三维风速仪：如Kanomax 6162，可同步测量风速与风向。
温湿度记录仪：如Rotronic HC2-S3，长期稳定性±0.8%RH。
气溶胶发生器：用于HEPA过滤器检漏的PAO-4发生器。
注意事项
检测前需制定详细方案，包括采样点布局（按网格法或动态风险评估法）、设备校准（需提供NIST可追溯证书）以及干扰因素控制（如人员活动、设备启停等）。检测报告应包含原始数据、合规性分析及改进建议。
中析仪器 资质
中析清理间检测 - 由于篇幅有限，仅展示部分项目，如需咨询详细检测项目，请咨询在线工程师
30470
