二氧化碳超临界萃取溶剂残留测试

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

1.残留溶剂定量分析：通过精密仪器测定萃取产物中溶剂残留的具体浓度，评估是否符合安全限值要求，确保数据准确可靠。

2.挥发性有机物检测：针对萃取过程中可能产生的挥发性有机化合物进行系统分析，识别并量化潜在污染物。

3.特定溶剂识别：针对常用溶剂如乙醇、丙酮等进行定向检测，确认残留种类并评估其对产品的具体影响。

4.残留量限度验证：根据行业规范设定残留量阈值，通过重复测试验证产品是否符合安全标准。

5.样品前处理优化：设计高效样品制备流程，包括提取、净化和浓缩步骤，减少干扰并提高检测灵敏度。

6.检测方法验证：对采用的检测技术进行全面验证，包括精密度、准确度和线性范围评估，确保方法适用性。

7.重复性测试：在相同条件下多次进行溶剂残留检测，分析结果变异系数，评估方法的稳定性和可靠性。

8.准确性评估：通过与标准参考物质比对，验证检测结果的真实性与偏差范围，提升数据可信度。

9.灵敏度分析：确定检测方法的最低检出限和定量限，确保能识别微量残留溶剂。

10.稳定性测试：模拟产品储存条件，检测溶剂残留随时间变化趋势，评估长期安全性。

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检测范围

1.食品提取物：包括植物油、香料和功能性成分，需检测溶剂残留以确保食用安全与合规性。

2.药品原料：涉及中药材和合成药物，重点评估残留溶剂对药效和毒性的潜在影响。

3.化妆品成分：如精华液和乳霜中的天然提取物，检测旨在避免皮肤刺激和健康风险。

4.植物精油：广泛应用于芳香疗法和个人护理，需验证溶剂残留是否在可接受范围内。

5.天然产物：包括植物碱和生物活性物质，检测确保提取过程无有害溶剂残留。

6.工业化学品：如高分子材料和特种溶剂，检测残留以保障生产安全和环境合规。

7.环境样品：涉及土壤和水体中的萃取物，评估溶剂残留对生态系统的潜在危害。

8.生物材料：包括细胞培养物和生物组织提取物，需严格控制残留溶剂以避免生物污染。

9.医疗设备：如植入物和器械涂层，检测残留确保生物相容性和使用安全。

10.包装材料：用于食品和药品包装的聚合物，验证溶剂残留是否迁移至内容物。

检测标准

国际标准：

ISO 16000、ISO 11890、ASTM D2369、ASTM E1868、ISO 17299、ISO 23168、ISO 18856、ISO 16017、ISO 16200、ISO 12219

国家标准：

GB/T 5009、GB/T 23243、GB/T 2760、GB/T 5750、GB/T 17377、GB/T 19681、GB/T 21911、GB/T 23204、GB/T 23816、GB/T 27417

检测设备

1.气相色谱仪：用于分离和定量分析溶剂残留，结合检测器提供高分辨率数据，适用于复杂样品矩阵。

2.质谱仪：通过离子化技术识别残留溶剂分子结构，确保检测结果的准确性和特异性。

3.顶空进样器：自动化处理样品挥发物，减少人为误差，提高检测效率和重复性。

4.液相色谱仪：适用于非挥发性溶剂残留分析，提供互补检测手段以覆盖广泛溶剂类型。

5.紫外可见分光光度计：用于快速筛查特定溶剂残留，基于吸收光谱进行半定量评估。

6.红外光谱仪：通过分子振动特征识别溶剂残留，适用于现场快速检测和初步筛选。

7.核磁共振仪：提供溶剂残留的详细结构信息，用于复杂样品的深度分析。

8.热分析仪：评估溶剂残留对产品热稳定性的影响，模拟实际使用条件进行风险评估。

9.显微镜：观察样品微观结构变化，辅助评估溶剂残留导致的形态异常。

10.电子天平：用于精确称量样品，确保前处理步骤的准确性，为后续检测提供可靠基础。

AI参考视频

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器资质