北京中科光析科学技术研究所干细胞检测标准:GB/T 35520-2017、T/YZXMR 001-2021等,可进行人源干细胞质量检测、小鼠胚胎干细胞试验、干细胞致瘤性试验的分析测试服务。检测周期:常规到样后7-15个工作日出具试验报告。
北京中科光析科学技术研究所生物检材试验标准:GA/T 1603-2019等,可进行尿液、血液、唾液、组织等各种样品组织学、血红蛋白测定的分析测试服务。检测周期:常规到样后7-15个工作日出具试验报告。
北京中科光析科学技术研究所壳聚糖检测标准:DB37/T 3313-2018、GB/T 35257-2017等,可进行各种样品临界温度、旋光度、溶解性的分析测试服务。检测周期:常规到样后7-15个工作日出具试验报告。
北京中科光析科学技术研究所疾病模型制备试验可进行心血管模型、代谢性疾病模型、呼吸系统模型的分析测试服务。疾病模型制备试验费用:样品初检后结合客户检测需求以及实验复杂程度进行报价
北京中科光析科学技术研究所可依据等相应热板镇痛法实验标准进行----等各种分析测试服务,亦可根据客户需求设计方案,为客户提供非标检测服务。检测费用:样品初检后结合客户检测需求以及实验复杂程度进行报价
反复剂量毒性试验通常用于检测不同剂量下对实验动物的毒性效应。这种动物试验能够帮助确定某种化学物质的慢性暴露下是否存在毒性问题,以及在长时间的暴露下毒性程度的大小和剂量-效应关系。
慢性毒性试验是一种动物试验方法,通常用于检测高剂量或长期接触下,某种化学物质对实验动物的慢性毒性效应。这种动物试验能够帮助了解该物质在长时间内是否存在毒性问题以及在长期暴露下的毒性程度。中析研究所慢性毒性试验标准:GB/T 21759-2008、ISO 20666-2008、NY/T 2186.5-2012、ASTM E1619-2011、NY/T 3087-2017等
非靶向代谢组学:通过液质联用(LC-MS)方法检测生物体受外界刺激前后体内大多数小分子代谢物的动态变化,重点寻找在实验组和对照组中有显著变化的代谢物,继而研究这些代谢物与生理病理变化的相关关系,其研究对象大都是分子量1500D以内的小分子物质。
药物代谢动力学试验(PK检测)范围:小分子化学药物、大分组生物制剂、中药单体、中药复方、内源性物质等,药物代谢动力学试验应用范围:药物组织分布、尿/粪/胆汁排泄试验、生物利用度研究、生物等效性评价、血浆蛋白结合率、体外药物摄取试验、药物相互作用评价等
Real time PCR实验检测的是mRNA,在一些特定情况下mRNA变化不等同于蛋白变化,如蛋白降解等。此外,某些mRNA是一定可以翻译成蛋白的,如miRNA、lncRNA、circRNA等,
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